Wako BAMBANKER? 無血清細胞凍存液
試劑名稱：Wako BAMBANKER? 無血清細胞凍存液
英文名稱：Wako BAMBANKER?
產地/品牌：日本和光純藥(wako)
貨號：302-14681/306-14684
規格：無血清
AMBANKER?
無血清細胞凍存液
◆產品特性
●??即用型細胞凍存液
●??無需分步降溫，直接使用
●??無需稀釋
●??無需程序降溫盒
●??-80℃長期保存
●??無血清
◆無血清凍存液的優點
與含血清類型相比，批次間的成分組成差異小，可保持穩定的品質。
不含血清，因此沒有因動物源的未知成分和感染物質所產生的影響與風險。
可對無血清馴化細胞進行冷凍，節省再馴化步驟。
◆操作流程
1）收集對數生長期的細胞（5×105-1×107個細胞）
2）用1mL該細胞凍存液懸浮細胞，置于凍存管中，不需預冷，直接-80℃冷凍保存，也可用液氮快速冷凍細胞
3）用恒溫箱或者水浴鍋快速復蘇細胞
*冷凍細胞必須處于對數生長期
◆無菌檢測**
內毒素：生色底物法
支原體：熒光抗體法
真菌和細菌：依據日本藥典
（**：可索取檢驗證書）
BAMBANKER??Direct
BAMBANKER Direct是“無血清型”細胞凍存液。
◆BAMBANKER? Direct無需離心收集細胞
①不需凍存前預處理，操作簡便
②不需稀釋，直接使用
③無需分步降溫，直接使用
④可快速、長期凍存細胞（-80℃或液氮）
⑤不含血清
◆BAMBANKER??Direct凍存步驟VS常規凍存步驟
使用本產品無需經過離心等復雜步驟，只需往培養基內添加與培養液等量的BAMBANKER Direct，再分裝到凍存管，置于-80℃便可凍存細胞。
◆應用
【BAMBANKER使用例】
| ?細胞名稱 | ?保存時間 | 生存率 | ||
| ??BAMBANKER | ?公司A（含血清) | 公司A（不含血清） | ||
| P3U1
（小鼠骨髓瘤細胞系） |
12個月 | 95% | 95% | 70% |
| K562
（人白血病細胞系） |
12個月 | 73% | 70% | 60% |
| 人體胃黏膜上皮細胞 | 10個月 | 100% | 62% | 56% |
| human γδT cells
（人γδT細胞） |
10個月 | 65% | 37% | 35% |
| ?Daudi
（人 B細胞系） |
12個月 | 100% | 100% | 92% |
| PC12
（大鼠源腎上腺嗜鉻細胞瘤） |
11個月 | 95% | 59% | 20% |
| human B cell line
（人B細胞系） |
9個月 | 74% | 54% | 35% |
| OKT4
（小鼠雜交瘤細胞） |
12個月 | 100% | 100% | 92% |
| B細胞系
(猴） |
10個月 | 56% | 40% | 18% |
【低溫凍存實驗證明以下細胞保存完好】
| 3T3‐L1（小鼠前脂肪細胞系） | A431（人扁平上皮癌細胞系） | BAEC（牛主動脈血管內皮細胞系） |
| Balb/3T3（小鼠成纖維細胞系） | C2C12（小鼠骨骼肌細胞系） | ?Daudi（人 B細胞系） |
| ECV304（人臍靜脈內皮細胞系） | H295R（腎上腺皮質細胞） | HEK293（人胎兒腎細胞系） |
| HEK293T（人胎兒腎細胞系） | HeLa（人子宮頸癌細胞系） | HeLa S3（人子宮頸癌細胞系） |
| HepG2（人肝癌細胞系） | HFF（人正常成纖維細胞系） | Huh7（人肝癌細胞系） |
| Jurkat（人白血病T細胞系） | K562（人慢性骨髓性白血病細胞系） | KATOIII （人胃癌上皮細胞系） |
| KLM‐1（人胰腺癌細胞系） | MDCK（犬腎小管上皮細胞系） | MEF（小鼠胚胎成纖維細胞） |
| NIH3T3（小鼠胎兒皮膚細胞） | OKT4（小鼠雜交瘤細胞） | OP9（小鼠骨髓基質細胞） |
| P3U1（小鼠骨髓瘤細胞系） | PANC‐1（人胰腺癌細胞系） | PC12（大鼠源腎上腺嗜鉻細胞瘤） |
| RPE（人細膜上皮細胞系） | SNL（小鼠胚胎成纖維細胞） | TSU‐Pr1（人前列腺癌細胞系） |
| Vero（非洲綠猴腎細胞系） | human γδT cells （人γδT細胞） | human B cell line?（人B細胞系） |
| 猴B細胞系 | 人外周血活化淋巴細胞 | 永生化人肌肉細胞 |
| 小鼠脾臟活化淋巴細胞 | 小鼠ES細胞系 | 人胃上皮細胞 |
ES細胞（小鼠）使用實例
T.Hikichi,et al; Differentiation Potential of Parthenogenetic Embryonic Stem Cells Is Improved by Nuclear Transfer, Stem Cells, 2007, 25, 46-53